En
principio se denomina así a todas las técnicas de laboratorio que se usan para
aislar ADN o extraerlo en alta pureza, visualizarlo para ver su estado,
cortarlo y pegarlo, amplificar una región en una enorme cantidad de moléculas
(clonación de fragmentos en bacterias u otros vectores como virus y PCR),
corte de una determinada región con enzimas de restricción para ver si por una
mutación se gana o se pierde un sitio de restricción (análisis de mutaciones
por RFLP o Restriction fragment lengt polymorphism), que significa:
diferencias en los tamaños de los fragmentos de restricción debido a
polimorfismos en el ADN entre otras.
Todas
estas técnicas tiene diversas aplicaciones generalmente en el diagnóstico de
enfermedades hereditarias, búsqueda de alelos mas o menos frecuentes asociados
a una característica que nos interesa seleccionar, diagnóstico de contaminación
bacteriana en alimentos diagnóstico viral o de infección viral (HIV,
Hepatitis C, PIF, otros), selección de marcadores moleculares para asistir en el
mejoramiento genético de una especie, test de paternidad, diganóstico de
identidad forense, etc.
La
primera técnica que todas las demás necesitan es la extracción del ADN, y para
ello es necesario purificarlo desde cualquier tejido aunque usualmente se hace
a partir de sangre. Se basa en una serie de lavados de la muestra y agregado de
proteinasas que eliminan las proteínas del medio, detergentes para elIminar las
membranas plasmáticas y luego ir purificando el ADN de esa mezcla de ARN
proteínas y restos celulares.
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