La diabetes mellitus tipo 1 ( DM1 ) es una enfermedad compleja,
resultado de la interacción de factores genéticos, epigenéticos y factores
ambientales . Tras el éxito inicial de vinculación basado en la
familia analiza , que dejó al descubierto la fuerte vinculación y de asociación
entre las variantes de genes HLA y T1D , estudios de asociación del genoma
realizados con plataformas de genotipado el polimorfismo de un solo nucleótido
de alta densidad proporcionaron pruebas para una serie de nuevos loci , aunque
mapeo fino y caracterización de estas nuevas regiones que queda por realizar. Este hecho, junto con la evidencia de varias
modificaciones epigenéticas de la expresión génica , es una prueba convincente
de la compleja interacción entre factores genéticos y ambientales . En T1D ,
fenómenos epigenéticos , como la metilación del ADN , modificaciones de las
histonas , y microRNA desregulación , se han asociado con una expresión génica
alterada . El aumento de la evidencia epidemiológica y experimental apoya el
papel de las alteraciones genéticas y epigenéticas en la etiopatogenia de la
diabetes .